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绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒实验原理及实验步骤
发布时间:2019-10-23   点击次数:23次

绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒实验原理及实验步骤

绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa试剂盒实验原理

植物纤维素酶试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa试剂盒操作步骤

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3。 样本孔待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6。 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

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